![]() | 自由旋轉式的圓形移液器支架可安全放置單道和多道移液器6支 |
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![]() | 線性移液器支架可同時放置最多6支單道或多道移液器 |
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貨號 | 描述 |
710000840000 | 圓形移液器支架,TopPette, MicroPette和MicroPette Plus通用,可最多懸掛6支 |
710000850000 | 線性移液器支架,TopPette, MicroPette和MicroPette Plus通用,可最多懸掛6支 |
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訂貨信息: | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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吉爾森Trio™移液器輕便支架(三道)為移液器所設的配件跟吉爾森移液器一樣,所有配件均由材料制作,因為我們將配件視作移液系統的一部分。移液器不使用時應垂直懸掛在架上,避免液體倒流入移液器內部,損壞活塞,引致污染。
吉爾森Trio™移液器輕便支架(三道)
Trio™ 輕便支架 Trio™ 是便攜式移液器架,容納三支移液器?扇我鈹[放,占空間少,讓移液器永遠在伸手可及的范圍之內。
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科研產品: 支架蛋白抗體,Anti-IQGAP1抗體報價
產品編號:BYk-1109R
產品規格: 0.1ml/0.2ml產品價格:詢價(電詢或聯系客服QQ)抗體來源:Rabbit OR Mouse產品用途:科研實驗,相應的標記抗體有HRP標記抗體,FITC標記,BIO等。性 狀: Lyophilized or Liquid濃 度: 1mg/1ml 亞 型: IgG貯 存: 貯存于-20℃.
博研生物抗體售前、售中、售后免費技術服務,歡迎致電索說明書Western-blotting試驗方法:蛋白提樣品制備1、 將培養液吸入至15 ml離心管中,于2500 rpm離心5 min。 2、 棄上清,加入5 ml PBS并用槍輕輕吹打洗滌,然后2500 rpm離心5 min。棄上清后用PBS重復洗滌一次。 3、 用槍吸干上清后,加100 μl裂解液(含PMSF)冰上裂解30 min,裂解過程中要經常彈一彈以使細胞充分裂解。 4、將裂解液4℃、12000 rpm離心5 min,取上清分裝于0.5 ml EP管中并置于-20℃保存。5、BCA法測蛋白濃度
支架蛋白抗體,Anti-IQGAP1抗體報價相關知識:抗原修復——原因 *常規的石蠟切片標本均用甲醛固定,結果使得: -抗原性物質形成醛鍵、羧甲鍵而被封閉了部分抗原決定簇; -蛋白之間發生交聯而使抗原決定簇隱蔽。 *要求:在染色時,需要先進行抗原修復或暴露,即將固定時分子之間所形成的交聯破壞,而恢復抗原的原有空間形態抗原修復——方法 *化學方法 *加熱方法 -水浴加熱法 -微波照射法 -高壓加熱法 -酸水解法抗體規律(1)初次反應產生抗體:當抗原第一次進入機體時,需經一定的潛伏期才能產生抗體,且抗體產生的量也不多,在體內維持的時間也較短。 。2)再次反應產生抗體:當相同抗原第二次進入機體后,開始時,由于原有抗體中的一部分與再次進入的抗原結合,可使原有抗體量略為降低。隨后,抗體效價迅速大量增加,可比初次反應產生的多幾倍到幾十倍,在體內留存的時間亦較長。 。3)回憶反應產生抗體:由抗原刺激機體產生的抗體,經過一定時間后可逐漸消失。此時若再次接觸抗原,可使已消失的抗體快速上升。如再次刺激機體的抗原與初次相同,則稱為特異性回憶反應;若與初次反應不同,則稱為非特異性回憶反應。非特異性回憶反應引起的抗體的上升是暫時性的,短時間內即很快下降。
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Anti-STAT6 /FITC 熒光素標記信號轉導和轉錄激活因子6抗體IgGAnti-STEAP1/FITC 熒光素標記前列腺跨膜上皮抗原1抗體IgGAnti-STK/CKⅠα/FITC 熒光素標記屬絲/蘇氨酸蛋白質激酶抗體IgGAnti-STK/CKⅡα/FITC 熒光素標記絲/蘇氨酸蛋白質激酶抗體IgGAnti-Smad2/3 /FITC 熒光素標記Smad 2/3抗體IgGAnti-Smad4/FITC 熒光素標記Smad4抗體IgGAnti-Secretin receptor/FITC 熒光素標記分泌素受體抗體IgGAnti-SEL1L/FITC 熒光素標記SEL1L抗體IgGAnti-Nm23-H2/FITC 熒光素標記腫瘤抑制基因抗體IgGAnti-Nociceptin/FITC 熒光素標記孤菲肽/痛敏肽抗體IgGAnti-Nociceptin receptor/FITC 熒光素標記孤菲肽受體/痛敏肽受體抗體IgGAnti-NMP22/FITC 熒光素標記核基質蛋白22抗體IgGAnti-Nogo-A/NEP /FITC 熒光素標記軸索過度生長抑制因子-A抗體IgGAnti-Nogo-B/A /FITC 熒光素標記軸索過度生長抑制因子-B/A抗體IgGAnti-Nogo R/NGR /FITC 熒光素標記軸索過度生長抑制因子受體/Nogo受體抗體IgGAnti-NOS-1/bNOS/neuronal NOS/nNOS /FITC 熒光素標記一氧化氮合成酶-1抗體(神經型)IgGAnti-NOS-2/iNOS /FITC 熒光素標記一氧化氮合成酶-2抗體(誘導型)IgGAnti-NR2B/NMDAR2B /FITC 熒光素標記谷氨酸受體2B抗體IgGAnti-NR2C/NMDAR2C /FITC 熒光素標記谷氨酸受體2C抗體IgGAnti-NR2D/NMDAR2D /FITC 熒光素標記谷氨酸受體2D抗體IgGAnti-Spectrin-α/FITC 熒光素標記血影蛋白/收縮蛋白抗體IgGAnti-SPHK1/FITC 熒光素標記鞘氨醇激酶1抗體IgGAnti-NKG2C/FITC 熒光素標記NK細胞受體2C/自然殺傷細胞活化性受體2C抗體IgGAnti-NKG2D/CD314 /FITC 熒光素標記NK細胞受體/自然殺傷細胞活化性受體抗體IgGAnti-NKR/FITC 熒光素標記神經激肽B受體抗體IgGAnti-NKR/Neurokin B receptor /FITC 熒光素標記神經激肽-B受體抗體IgGAnti-CD328/Siglec-7/FITC 熒光素標記唾液酸結合性免疫球蛋白樣凝集素7抗體IgGAnti-CD337/NKp30/NCR3/FITC 熒光素標記細胞毒性受體NK-p30抗體IgGAnti-CD335/NKp46/NCR1/FITC 熒光素標記細胞毒性受體NK-p46抗體IgGAnti-CD336/NKp44/NCR2/FITC 熒光素標記細胞毒性受體NK-p44抗體IgGAnti-Nm23/FITC 熒光素標記腫瘤轉移抑制基因抗體IgGAnti-Nm23-H1/FITC 熒光素標記腫瘤抑制基因抗體IgG 免疫反應1、將膜用TBS從下向上浸濕后,移至含有封閉液的平皿中,室溫下脫色搖床上搖動封閉1 h。 2、將一抗用TBST稀釋至適當濃度(在1.5 ml離心管中);將膜涂滿一抗溶液后置于濕盒中,4℃孵育過夜,用TBST在室溫下脫色搖床上洗兩次,每次10 min;再用TBS洗一次,10 min。 3、同上方法準備二抗稀釋液并與膜接觸,室溫下孵育1~2 h后,用TBST在室溫下脫色搖床上洗兩次,每次10 min;再用TBS洗一次,10 min,進行化學發光反應。 化學發光,顯影,定影 將A和B兩種試劑在保鮮膜上等體積混合;1 min后,將膜蛋白面朝下與此混合液充分接觸;1 min后,將膜移至另一保鮮膜上,去盡殘液,包好,放入X-光片夾中,曝光相應時間。沖洗膠片
HLX-D硬度計測試機架 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
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