德國Pfeiffer普發 PCR280真空計 成都四洋科技供應
PCR 280，80°C，DN 16 iso-kf
Measurement range: 5 · 10-5 to 1500 hPa
測量范圍：5·10-5～1500 hPa
Bakeout temperature: 80 °C
烘烤溫度：80°C
Output signal: 1.2 - 8.68 V logarithm of pressure
輸出信號：1.2 - 8.68 V對數壓力
Voltage supply: 15 - 30 V DC
電源電壓：15 - 30 V直流
Metal-sealed, without plug
金屬密封，無堵塞
德國Pfeiffer普發 PCR280真空計技術參數：
5·精度低1·10-3帕：±50%；1·10-3～100Hpa
a: ± 15 % ; 100 - 950 hPa: ± 5 % ; 950 - 1100 h
：±15%；100 - 950 hPa：±5%；950～1100 h
Pa: ± 2.5 %
±2.5%
Bakeout temperature 80 °C | 176 °F | 353 K
烘烤溫度80°C | 176°F | 353 K
Feature Stainless steel, metal sealed
采用不銹鋼，金屬密封
Feedthrough Glass
饋通玻璃
Filament Tungsten
燈絲的鎢
Flange Stainless steel
法蘭不銹鋼
Flange (in) DN 16 ISO-KF
法蘭（中）16 iso-kf DN
Measurement range max. 1,500 hPa | 1,125 Torr | 1,500 mbar
測量范圍最大1500 hPa | 1125乇| 1500毫巴
Measurement range min. 5 · 10-5 hPa | 3.75 · 10-5 Torr | 5 · 10-5 mbar
測量范圍至少5·10-5帕| 3.75·10-5乇| 5·10-5毫巴
Output signal: Minimum load 10 k
輸出信號：10 K的最小負荷
Output signal: Pressure range 1.2 - 8.68 V
輸出信號：壓力范圍1.2 - 8.68 V
Pressure max. 5,000 hPa | 3,750 Torr | 5,000 mbar
的壓力。5000 hPa | 3750乇| 5000毫巴
Repeatability: 10-3 - 1100 hPa ± 2 %
重復性：10-3～1100 hPa±2%
Seal Metal
密封的金屬
Sensor cable length 100 m
傳感器的電纜長度100米
Supply: Power consumption max. 2.5 W
供應：2.5 W的功耗最大。
Supply: Voltage 15-30 V DC
供應：15伏直流電壓
Temperature: Operating 10-50 °C | 50-122 °F | 283-323 K
操作溫度：10-50°C | 50-122°F | 283-323 K
Temperature: Storage -20-65 °C | -4-149 °F | 253-338 K
溫度：存儲20-65°C | - 4-149°F | 253-338 K
Volume 4.7 cm3
體積4.7 cm3
Weight 120 g
重120克
DM-JH8866聚合酶鏈式反應（PCR）
實驗方法原理PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。 PCR由變性－－退火－－延伸三個基本反應步驟構成：
①模板DNA的變性：模板DNA經加熱至94℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應做準備； ②模板DNA與引物的退火(復性)：模板DNA經加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合； ③引物的延伸：DNA模板－－引物結合物在Taq酶的作用下，以dNTP為反應原料，靶序列為模板，按堿基配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板DNA 鏈互補的半保留復制鏈。 重復循環變性－－退火－－延伸三過程，就可獲得更多的“半保留復制鏈”，而且這種新鏈又可成為下次循環的模板。每完成一個循環需2～4分鐘， 2～3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。
上海篤瑪生物相關促銷產品信息小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)elisa試劑盒 96T/48T小鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠基質細胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠髓過氧化物酶(MPO)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠顆粒酶B(Gzms-B)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠淋巴細胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠腎素(Renin)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠膜聯蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠抗內皮細胞抗體(AECA)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠牛小腸堿性磷酸酶(CIAP)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠克拉拉細胞蛋白(CC16)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠腎上腺素(EPI)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質抗體IgG(MPO-ANCA IgG)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠血清一氧化氮(NO)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠補體蛋白3(C3)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠疊氮胸苷(AZT)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠多巴胺(DA)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠高敏甲狀腺素(u-T4)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠雌二醇受體(ER)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠甲狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠apelin 12(AP12)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA試劑盒 96T/48T小鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠內毒素(ET)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠環孢素A(CsA)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠抗子宮內膜抗體(EMAb)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠抗中性粒細胞核周抗體(pANCA)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒 96T/48T小鼠結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA試劑盒 96T/48T
牛血管內皮細胞蛋白C受體(EPCR）elisa試劑盒
人活化蛋白C抵抗素(APCR)elisa測定試劑盒
| 中文名稱 | 人活化蛋白C抵抗素(APCR)elisa測定試劑盒 | ||
| 英文簡稱 | APCR ELISA Kit | ||
| ELISA試劑盒價格 | 面議 | 種屬 | 人 |
| 產品規格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 檢測方法 | 雙抗夾心法、間接法 | ||
| 樣本類型 | 體液、血清、血漿、細胞培養上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等 | ||
| 使用范圍 | 僅限科研使用，不能應用于臨床 | ||
| 保存與運輸 | 保存與運輸 | ||
注：48T可以檢測37個樣本，10個標準品孔，1個空白。
96T標準的可以檢測85個樣本，10個標準品孔，1個空白。
科研ELISA試劑盒實驗在實際操作中，除了選擇優良試劑外，必須嚴格按照人活化蛋白C抵抗素(APCR)elisa測定試劑盒說明書操作步驟進行操作，同時作好室內質控、室間質評，以嚴謹的工作作風檢測每一份標本，才能保證檢測質量。現在國內已有相當數量的單位擁有全自動酶標儀，這對于實現ELISA標準化檢測、提高檢測質量起到了積極重要的作用。
| 中文名稱 | 英文名稱 | 規格 | 保存 |
| ELISA酶標板（可拆卸） | Micro ELISA Plate(Dismountable) | 96T/48T | 4℃/-20℃ # |
| 凍干標準品 | Reference Standard | 2/1 支 | 4℃/-20℃ # |
| 標準品&樣品稀釋液 | Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 20mL/12mL | 4℃ |
| 濃縮生物素化抗體 | Concentrated Biotinylated Detection Ab | 1支 120μL/70μL | 4℃ |
| 生物素化抗體稀釋液 | Biotinytated Detection Ab Diluent | 1瓶 10mL/6mL | 4℃ |
| 濃縮HRP酶結合物 | Concentrated HRP Conjugate | 1支 120μL/70μL | 4℃(避光) |
| 酶結合物稀釋液 | HRP Conjugate Diluent | 1瓶 10mL/6mL | 4℃ |
| 濃縮洗滌液（25×） | Concentrated Wash Buffer (25×) | Concentrated Wash Buffer (25×) | 4℃ |
| 底物溶液（TMB） | Substrate Reagent | 1瓶 10mL/6mL | 4℃(避光) |
| 反應終止液 | Stop Solution | 1瓶 10mL/6mL | 4℃ |
| 封板覆膜 | Plate Sealer | 2 張 |
|
| 產品說明書 | Product Description | 1 份 |
|
| 特別說明： *: [96T/48T]（打開包裝后請及時檢查所有物品是否齊全完整） #: 一周內使用可存于4℃，需長時間存放或多次使用建議存于-20℃. | |||
人活化蛋白C抵抗素(APCR)elisa測定試劑盒操作步驟：
1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過一夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。
2.加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。
3.加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。
4.加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5.終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
6.結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
人活化蛋白C抵抗素(APCR)elisa測定試劑盒上海潤裕生物科技有限公司針對不同行業的需求，我司不斷完善、更新技術和方法。在實驗室應用的比較廣泛，被業內眾多的科研人士認可和推廣。公司以優質，齊全的產品和優質的技術團隊得到了國家各大實驗高校及科研單位的認可和贊譽，擁有很好的知名度和口碑。如需要更多科研ELISA試劑盒說明書及報價等相關信息，請來電咨詢。美國伯樂Bio-rad T100型PCR基因擴增儀
| Sample capacity | 96 x 0.2 ml tubes, 0.2 ml tube strips, or 1 x 96-well plate |
| Maximum ramp rate, °C/sec | 4 |
| Average ramp rate, °C/sec | 2.5 |
| Temperature range | 4–100°C |
| Temperature accuracy | ±0.5°C of programmed target |
| Temperature uniformity | ±0.5°C well-to-well within 30 sec of arrival at target temperature |
| Input power | 100–150 VAC, 50–60 Hz; 220–240 VAC, 50–60 Hz; 670 W maximum |
| Display | 5.7＇＇ VGA color touch screen |
| Port | 1 USB A |
| Memory | 500 typical programs; unlimited with USB flash drive expansion |
| Dimensions (W x D x H) | 26 x 47 x 23 cm (10 x 18 x 9＇＇) |
| Weight | 9 kg (20 lb) |
| Gradient accuracy | ±0.5°C of programmed temperature |
| Row uniformity | ±0.5°C well-to-well (within row) within 30 sec |
| Gradient range | 30–100°C |
| Temperature differential range | 1–25°C |
北京 伯樂BIO-RAD T100PCR儀 1861096
二手ABI7300熒光定量PCR儀ABI7300Plus
8946786742(不是聯系方式)
大量現貨低價供應各種進口品牌的熒光定量PCR儀。 ABI 7500、ABI 7300、ABI 7000、ABI 7900HT、StepOne、StepOne Plus； Agilent Mx3005P、Agilent 3000P； Roche LightCycler 480、LightCycler II； Idaho LightScanner； Rotor-Gene 6000、Rotor-Gene 3000； Bio-Rad CFX-96、Bio-Rad iQ5等各種品牌的定量PCR儀。上海和學國際貿易有限公司是是專業的實驗室裝修，設備，耗材，環境檢測，產品配方方法分析一體化的世界級供應商，是國內實驗室一體化配套設施品種全面，規模龐大的專業企業，產品涵蓋顯微鏡、工具顯微鏡、投影儀、硬度計、測厚儀、放大鏡、天平、量具量儀、測繪儀器、測量儀器、實驗儀器、電化學儀器、物理儀器、分析儀器、生化儀器、無損檢測、醫療器械、加工機械等，還有耗材，試劑，配方分析，環境檢測等產品。公司擁有國際一流的研發、營銷、應用服務和供應鏈團隊，致力于業界最前沿的各種分析檢測技術研究與應用開發，產品廣泛應用于環保、冶金、石化、化工、能源、農業、交通、水利、建筑、釀造、航空及科學研究等眾多行業，并出口到美、日、英、俄羅斯等二十多個國家和地區。同時代理德國賽多利斯，瑞士梅特勒-托利多，雅馬拓，賓得，美國精棋，美國奧豪斯，IKA儀科，日本島津，日本SHODEX,日本野村化學，瑞士萬通，美國哈希，安捷倫，沃特斯，3M，博樂飛等產品，上海精科天美，上海偉業，上海三信，上海菁華，上海菁海，上海昕瑞，上海安亭電子，上海優尼科，上海棱光，上海彼愛姆，上海光譜，上海欣茂，上海躍進，上海精宏，上海申安，上海良平，上海亞榮，上海和泰，上海科導，上海一恒，上海越平，上海恒平，上海博訊，青島海爾，蘇州安泰，蘇州凈化等產品。上海和學國際貿易有限公司擁有完整、科學的質量管理體系，誠信、實力和產品質量獲得業界的認可。歡迎各界朋友蒞臨參觀、指導和業務洽談。上海和學國際貿易有限有限公司聯系人：宮經理電 話：18917633478網 址： www.hexueshop.com www.hexueyiqi.com 地址：上海.閔行.浦江鎮竹園路588號A407
大鼠可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)elisa試劑盒
產品別名：大鼠可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)檢測試劑盒，大鼠可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)酶聯免疫分析試劑盒
英文縮寫：sEPCR Elisa Kit
規格96T/48T
存儲條件：2-8℃ 避光儲存
有效期：6個月（可接受預定）
待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。
檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床
大鼠可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)elisa試劑盒等ELISA試劑盒操作技術相關的注意事項：
⑴ 嚴格按照大鼠可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)elisa試劑盒說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。
⑵ 加樣后及時放人孵箱。標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗徹底。
(3)封板溫育時，各孔一定要封嚴，防止陽性標本的液體蒸發，產生周邊現象從而導致“花板”的出現。
(4)用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后最好在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異物，這些異物在洗板的過程中易產生拖帶現象而導致“花板”的出現。
(5)合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
(6)加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
(7)顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。
(8)加樣時保持顯色劑不外流;A、B液應避免接觸金屬器械。加終止液時應避免產生氣泡。
(9)應保證C清潔，整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至最低限度。從而提高檢測的特異性。并得到更準確、可靠的實驗結果。
大鼠可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)elisa試劑盒實驗數據處理方法:
如果是新的數據，你只要雙擊圖表，把它輸入到圖表的數據中，就可以擬和曲線。根據曲線方程式，計算出濃度。
方法：
1、擬和曲線：
輸入第一行： 濃度值， 如0 10 50 100 400
輸入第二行：該濃度下的調整后的od值，如0 0.586 1.397 1.997 3.42
選擇這些輸入的數據，用插入里的圖表按鈕，進入圖表向導，在“標準類型”中選擇“xy散點圖”；在“子圖表類型”中選擇“折線散點圖”，按“下一步”；選擇“系列產生在行”，按“下一步”；數據標志，可以填寫：如數據y軸，OD值；數據x軸，濃度；按下一步，點擊完成。可得曲線圖。
單擊曲線，按右鍵，選擇“添加趨勢線”，在類型中，選擇多項式；在選項中，選擇顯示公式，選擇顯示R平方值。
得到公式和R平方值。
也可以用上面說的方法： 雙擊圖表，把它輸入到圖表的數據中，就可以擬和曲線。
2、計算濃度：
第一次實驗：
標準曲線為：
y = -4E-05x2 + 0.026x
R2 = 0.9745
為例，已知OD值，計算濃度。
由于y = -4E-05x2 + 0.026x，所以可以得到：
4E-05x2 －0.026x ＋y＝0
ax2 ＋bx ＋y＝0
a＝4E-05；b＝ －0.026；
x＝（－b－（b*b－4ay）（平方根）） /(2*a)
代入a，b，和y值，得
x＝（0.026－（0.026*0.026-0.00016*y）(平方根）)/(2*0.00004）
在excel里可以用以下公式表示：
x＝(0.026-EXP(LN(0.026*0.026-0.00016*y)/2))/(2*0.00004)
大鼠可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)elisa試劑盒數據計算通用公式為：
x＝（－b－EXP(LN（b*b－4ay）/2)）/(2*a)
您可以應用excel的公式拷貝功能，計算所有濃度
人活化蛋白C抵抗素(APCR)elisa試劑盒
人活化蛋白C抵抗素(APCR)elisa試劑盒參數：
| 編號 | 中文名稱 | 英文名稱 | 規格 |
| F3774-A | 人活化蛋白C抵抗素(APCR)elisa試劑盒 | Human activated protein C resistance,APCR elisa Kit | 48T |
人活化蛋白C抵抗素(APCR)elisa試劑盒技術流程ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。然而，影響Elisa試驗結果的因素很多，故加強各個環節的質量保證才能充分發揮其方法學的優點。
主要優點1、簡易操作、高效、靈敏、特異的抗體；2、穩定的重復性和可靠性；3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；5、節省實驗經費。
使用方法1、 血清：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。2、 血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、 細胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。5、 保存：如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。操作步驟1：雙抗體夾心法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。3. 加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。4. 加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。5. 終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。6. 結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。操作步驟2：間接法1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜；2.次日洗滌3次；3.加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌；4.（同時做空白、陰性及陽性孔對照）于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml；5.37℃孵育30-60分鐘，洗滌；6.’最后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
應用信息ELISA法是免疫診斷中的一項新技術，現已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據已經使用的結果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于一天之內可以檢查幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清流行病學調查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫學各領域的應用范圍日益擴大，可概括四個方面：1、免疫酶染色各種細胞內成份的定位。2、研究抗酶抗體的合成。3、顯現微量的免疫沉淀反應。4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。編輯本段進口分裝進口分裝：檢測范圍和靈敏度不同，用量少時，可使用分裝，前期是它的長久性不是很好。試劑盒的標準曲線最高點OD 值均在2.0±0.2，零孔的OD 值都控制在0.10以下。試劑盒的標準曲線相關系數R≥0.99。試劑盒重復性好，板內、板間變異系數均小于9 %。試劑的組份都多給20%的富余量，確保完成48/96孔的檢測，避免分次檢測可能造成試劑量不足的情況。檢測抗體及酶結合物的稀釋度合適(均為1:30), 方便試驗操作者準確地做稀釋工作，保證實驗結果的重復性。白介素6是一種細胞因子,已被證實為B細胞分化因子.它是一種抗體形成系統,它的生理特性,如肝細胞急性蛋白合成的誘導和基于和白介素3協同作用的生長刺激等,也備受關注. 并且已證實白介素-6與病理學存在穩定的相關關系.例如,報道多種疾病的生長因子為白介素-6, 骨髓瘤細胞能合成白介素-6并表達白介素-6受體.此外, 白介素6在多種炎性疾病和自身免疫疾病發揮重要的作用. 此試劑盒能高靈敏度的檢測小鼠血清和細胞基質上清的白介素6 原理 此試劑盒運用了兩種特異性抗體,洗板后加入TMB底物液顯色,顯色的強度與小鼠的白介素-6的量成正比. 檢測范圍 10.94 700 pg/mL [2]預期用途此IBL試劑盒能用于小鼠血清,EDTA血漿,細胞上清中白介素-6的定量檢測試劑盒成分1 預包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 96T2 酶標記抗體: (30倍濃縮)HRP標記抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 0.4mL x 13 標準品: 重組小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 15 標記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 16 顯色劑: TMB底物液 15mL x 17 終止液: 1N硫酸 12mL x 18 濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1 操作說明 1實驗所需器材(但試劑盒沒有提供) 酶標儀(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及燒杯 去離子水 冰箱(4°C) 坐標紙(log/log) 吸水紙 試管(用于標準品稀釋) 溫育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性試劑管(用于濃縮酶標記抗體和顯色劑)[3]
注意事項1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5 分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4． 請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD 值大于標準品孔第一孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.保存條件及有效期：1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 個月
人可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA試劑盒96T/48T
This kit is for in vitro research use, not for clinical diagnosis!
簡介： 產品名稱：人可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)elisa試劑盒96T/48T 英文名稱：Human SEPCR/PROCR (Soluble Endothelial Protein C Receptor) ELISA Kit 種屬：Human/人 品牌：EK-Bioscience 貨號：EK-H11160 規格：96T/48T 價格：請QQ或電話與客服聯系獲取報價 貨期：現貨 保質期：6個月 參數規格| 中文名稱 | English name | 96T/48T 含量 | 保存 |
| ELISA酶標板(可拆卸） | Microelisa stripplate | 8×12 / 8×6 * | 2-8℃ |
| 標準品 | Standard | 1瓶 0.5ml * | 2-8℃ |
| 標準品稀釋液 | Standard diluent | 1 瓶 1.5ml * | 2-8℃ |
| 酶標試劑 | HRP-Conjugate reagent | 1 瓶 6 ml/3ml * | 2-8℃ |
| 樣品稀釋液 | Sample diluent | 1 瓶 6 ml/3ml * | 2-8℃ |
| 顯色劑 A 液 | Chromogen Solution A | 1 瓶 6 ml/3ml * | 2-8℃ |
| 顯色劑 B 液 | Chromogen Solution B | 1 瓶 6 ml/3ml * | 2-8℃ |
| 終止液 | Stop Solution | 1 瓶 6 ml/3ml * | 2-8℃ |
| 濃縮洗滌液 | wash solution | 1 瓶20ml * | 2-8℃ |
| 說明書 | Instruction | 1份 * |
|
| 封板膜 | Closure plate membrane | 2 片 * |
|
| 密封袋 | Sealed bags | 1個 * |
|
標本要求1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成應再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
5. 培養細胞:檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
6. 組織標本:切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
7. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
8.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
試驗所需自備物品:
1. 酶標儀(450nm波長濾光片)
2. 高精度移液器，EP管及一次性吸頭
3. 37℃恒溫箱，雙蒸水或去離子水
4. 吸水紙5.人可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA試劑盒96T/48T操作流程
計算人可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA試劑盒96T/48T濃度
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。
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