L87Y自平衡式節流截止閥 L87Y
油田注水閥門：Z43Y，ZF43Y Z63Y，ZF63Y Z83Y, ZF83Y Z23Y Z23X平板閘閥：Z43F，Z44Y, Z43Y, Z47F，Z43WF KZ43Y高壓止回閥：HG61A,HG41A,HG81A, H61Y H62Y， H63Y，H83Y，H82Y，H42Y平衡式節流截止閥：L/J46Y L/J66 L/J87Y L/J86Y，J67Y J47Y L/J47Y，J46Y ,JHT47Y,JHT67Y,JHT87Y JHT4B7Y JHT6B7Y JHT8B7Y, JHT46Y JHT66Y JHT86Y
ZLF自力式流量平衡閥
瑞典TA STAF STAF-SG,STAG STAF-R靜態平衡閥
STAF-SG/STAG：球墨鑄鐵EN-GJS-400-15
STAF-R：青銅CUSn5Pb 5Zn5壓力等級（△pv）： PN16
最大壓差： 350 kPa壓力級：DN 15 -125：PN 25
如有要求，DN 65-125：PN 16）平衡閥
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溧水汽車衡/溧水電子汽車衡/溧水電子汽車衡詳細資料介紹：
產品型號：SCS
產品特性：采用高精度橋式傳感器、自動復位的傳力結構、具有超載保護功能、多種計量單位供選擇、零點追蹤，自動校正功能、具過磅資料記憶功能 選購件：打印機、大型戶外顯示器、電腦過磅資料處理軟件、紅綠燈指示器及卡車紅外感應裝置，引導卡車過磅、穩壓電源、防爆儀表
溧水電子汽車衡技術參數： 1.準確度等級：OIML III級 2.稱重范圍：0.5t～200t 3.環境溫濕度：-20- - 65，±95% 4.超載系數：150% Max 5.工作電壓：220VAC/50HZ 溧水電子汽車衡特點： 1.高精度：OIML III 2.臺面美,抗腐蝕，過載能力特強 3.高靈敏度及阻抗輸出，容易調角差 4.模塊化安裝.維修方便 5.稱重速度快，精準度高，穩定性好
溧水電子汽車衡主要工藝流程： 1.U型梁采用不小于6mm鋼板冷軋；面板為Q235國際鋼板。 2.自動焊接機滿焊，焊接過程中將U型梁內部氧氣消耗殆盡，使用部形惰性環境，從而避免內部腐蝕。 3.板材中縫焊接采用軌道埋弧焊，坡口焊接一次成型，無氣泡堅固美觀。 4.零件焊接采用CO2保護焊接，全滿焊。無點焊虛焊。保證連接件強度，長期使用無疲勞變形。 5.噴砂機噴砂去除氧化層，保證油漆附著力。 6.秤臺面漆兩遍噴漆風干，可選噴漆，油漆不褪色，附著力強。連接件全部采用鍍鋅處理7.秤體底面與表面工藝一致，噴砂除銹，水性防銹，水性防銹底漆，面漆兩遍。結構上有防鼠咬設計。 8.傳感器位置合理，搭接處傳感器置中，消除扛桿效應，保證偏載情況下傳感器均勻受力9.出廠檢驗時，對秤體集中載荷進行超載測試，保證每增加稱量50t秤體角度變形小于1mm回彈率100％，連續滿稱量輾壓5萬小時，秤體無疲勞性 變形。國際二級砝碼200t可以同時應對廠內標定及現場檢驗、維修。 10.模塊化結構，現場安裝簡單快速，安裝后即可使用。各地計量部門檢定，通過率100％SCS系列-溧水電子汽車衡；電子地磅；是由稱重臺面，高精度傳感器及智能化稱重顯示儀表組成的多功能稱重計量系統，采用U型截面梁作為秤體的力 學結構，結構合理，用料精，剛性強。焊接采用二氧化碳保焊連續焊縫，型腔全密封，耐腐蝕。施工工藝簡單、快速。
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液/物位儀表系列，平衡罩式液位變送器
采用射頻導納測量及微控制器技術，幾乎可以檢測所有物料，包括固體和液體、導電介質、腐蝕、黏稠 介質等。以往的產品一般針對不同物料需進行靈敏度調節，而本系列產品對任何一種物料都不需要調整 靈敏度，卻能良好的測量精度。
采用的數據存儲技術，斷電后參數不丟失，數據可保存長達十年。全密封結構，無任何機械運動部件和調整電位器。產品具有極高的性。
能克服探頭上黏附層及物料噴濺對測量的影響。在這些場合開關均不會產生誤動作。
只需按動一次設定按鈕，即可完成報警點的設定。操作簡便。
報警方式可根據需要靈活設定。
技術參數
控制單元部分
環境溫度: -30～70℃
環境濕度: ≤95%RH
工作方式: 位式
電源: 220VAC或24VDC
功耗: ＜2VA
繼電器觸點容量:3A220V，3A24V
探桿部分
過程溫度: -100～200℃，更高溫度請聯系我們
過程壓力: -0.1～10MPa
探頭長度: 10cm～300cm
探頭型式: 剛性、同軸或柔性
安裝說明及安裝示意圖
物位開關安裝時應根據探桿的不同型式及工況要求采用頂部安裝或倉壁側面安裝。頂部安裝物位開關 時，應選擇能避開進料時物料沖擊的位置安裝，距倉壁距離應大于200mm。側面安裝物位開關時，探桿應 向下傾斜20～30°，以免探桿嚴重掛料。拆裝物位開關時，應注意不能用手抱住殼體擰動，應使用扳手擰 動六角螺栓。
混凝土攪拌車力士樂馬達平衡閥銷售
北京博維力士液壓有限公司 泵 A10VG63EP2D1/10L-NTC10F045S+A10V 泵 A10VO28DR/31L-PSC62K01-S1581 Rexro 泵 A10VO45DRG/31L-PSC12K02Rexroth 泵 A10VO45ED72/31L-VSC12K02P 泵 A20VLO260LG1EH2/10L-NZD24N00 馬達 A2FE125/61W-VZL181F-K 馬達 A2FM32/61W-NAB016 馬達 A2FM63/61W-VBB040 Rexroth 泵 A4VG125EP2D1/32L-NAF02F691P+A4 泵 A4VG125EP2D1/32R-NTF02F691 Rexroth 泵 A4VG125EP2DT1/32R-NZF02F69 泵 A4VG125EP4/32+A11VO75DRS/10+A10VO45DRG 泵 A4VG125HWDL2/32R-NAF02F021D 泵 A4VG140EP4D1/32R-NAF02F0 泵 A4VG180EP2D1/32R-NAD02K6 Rexroth 泵 A4VG180自制件P2D1/32R-NAD02K6 R自制件xroth 泵 A4VG250EP2DM1/32L-NZD10N003EH-S*AL* 泵 A4VG250EP2DM1/32R-NZD10K02XEH-S 泵 A4VG250EP4/32+A10VO45DRG/31-K 泵 A4VG28EP2+1PF2G3-3X/29+1PF2G3-3X/ 泵 A4VG28EP2D1/32L-NSC10F003S 泵 A4VG56HW+A4VG40EZ Rexroth 泵 A4VG71EP2D1/32R-NAF02F071D+A4VG5 泵 A4VTG071HW100/33MRNC4C82F0000AS-0 泵 A4VTG90HW/32R-NLD10F001S Rexroth 馬達總成 A6VE160HD1D/63W-VZL380B-SK+BVD25 減速機 A6VE55+減速機GFT17 馬達 A6VE55HD2/63W+HDD2L32/10 Rexroth 柱塞馬達減速機 A6VE55HZ+減速機GFT17+傳感器 馬達 A6VE80HZ3/63W-VAL027B 柱塞馬達馬達 A6VM55HA2/63W-VAB010FA 變量馬達馬達 A6VM55HA2/63W-VAB010FA+ 馬達 A6VM80EZ4/63W-VAB017B Rexroth 馬達 A6VM80EZ4/63W-VAB017FHB+ 泵 A8VO107LA0KH2/63R1-NZG05F001+ Rexrot 泵 A8VO107LA1KS/63R1-NZG05F074-K 泵 A8VO107LA1KS/63R1-NZG05F074-K 泵 A8VO120LA1KH2（-1）Rexroth 泵 A8VO120LA1KH2（-1）Rexroth 泵 A8VO120LA1KH2（-1）Rexroth 馬達 AA2FM80/61W-VQDN527D+HDK Rexrot 馬達 AA2FM80/61W-VUX027F-X+HDD2 馬達閥 AGEV8-41251-AA/HM/J20Rexroth 先導塊泵 AZPF-1X/011R Rexroth 電器 DT06-6S-EP04 電器 FCIMetalock-Bantam8-pin 電器 FCIMetalock-Bantam8-pin 閥 FD 32 FB2X/400B08V-078 平衡閥閥 FD25FA2XR03V 伸縮油缸平衡閥減速機 GFB24+A10FD85/52W（-1）Rexroth 減速機 GFB26T2B63-08+A2FE56 減速機 GFB36T3B118-07+A2FE56/61W- 減速機 GFB36T3B118-07+末端軸承 回轉減速機 GFB60T3B87-12 Rexroth Bosch Gr 減速機 GFT110T3B215-10 減速機 GFT110T3B215-10+A2FE125/ 減速機總成61W-VZ減速機 GFT110T3B215-10+A2FE125/61W-VZ 減速機總成馬達減速機總成 GFT110T3B215-XX+A2FE125/61 減速機 GFT110W3B147-03 減速機 GFT17T2B45-18 減速機 GFT24T3B103-05 減速機 GFT24T3B103-05+A2FE56/ 減速機 GFT24T3B120＋A2FE56/61W-VZL181 減速機總成減速機 GFT24T3B120＋A2FE56/61W-VZL181 減速機總成減速機 GFT36/131+A2FE63/61W Rexroth 減速機總成減速機 GFT36/131+A2FE63/61W Rexroth 減速機總成卷揚減速機 GFT36T3B118-7+A2FE56/61W-VZL19 減速機 GFT50T3B177-02 Rexroth 減速機總成減速機 GFT7T2B62-A10VT28Rexroth 卷揚減速機 GJT17W2B45-01 GJT17W2B45-01
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衡水小鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA Kit供應價格多少？
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小鼠ELISA試劑盒參數規格：
檢測種屬：大小鼠、人、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬
產品保存：2~8℃、有效期6個月
產品詢價：您可以通過電話、郵件、傳真或在線客戶方式詢價。
Elisa試劑盒應用：準確定性定量分析（但Elisa試劑盒只能供科研使用，不能作為臨床診斷使用）
ELISA酶免試劑盒四大特性：
1．特異性強：不與其它細胞因子反應。
2．重復性好：板內、板間變異系數均小于10%。
3．穩定性高：實驗效果很穩定。
4．超靈敏度：最小的檢測濃度小于1號標準品，稀釋度和樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
小鼠ELISA試劑盒說明：
1．試劑盒保存：-20℃(較長時間不用時)；2-8℃(頻繁使用時)。
2．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。
3．中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。
4．剛開啟的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。
小鼠ELISA試劑適用范圍：
ELISA法是免疫診斷中的一項新技術，現已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據已經使用的結果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于一天之內可以檢查幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清流行病學調查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫學各領域的應用范圍日益擴大，
可概括四個方面：
1、免疫酶染色各種細胞內成份的定位。
2、研究抗酶抗體的合成。
3、顯現微量的免疫沉淀反應。
4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。
小鼠ELISA試劑盒操作步驟：
1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
2）根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。 每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加 入50ul于反應孔內。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物 素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3 次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。
6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到精確的結果。
1. 靈敏度：***小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
2. 特異性：不與其它細胞因子反應。
3. 重復性：板內、板間變異系數均小于10%。
小鼠ELISA試劑盒標本要求：
1.血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.細胞培養物上清或其它生物標本：1000 xg離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響最后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
標本的稀釋原則：
首先通過文獻檢索的方式了解待測樣本的大致含量，確定適當的稀釋倍數。只有稀釋至標準曲線的范圍內，檢測的結果才是準確的。稀釋的過程中，應做好詳細的記錄。最后計算濃度時，稀釋了“N”倍，標本的濃度應再乘以“N”。
標準品的稀釋原則：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為300 pg/ml，做系列倍比稀釋后，分別稀釋300 pg/ml，150 pg/ml，75 pg/ml，37.5 pg/ml，18.5 pg/ml，9 pg/ml，4.5 pg/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 pg/ml，臨用前15分鐘內配制。
如配制150 pg/ml標準品：取0.5ml(不要少于0.5ml)300 pg/ml的上述標準品加入含0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
生物素標記抗體的稀釋原則：
臨用前以生物素標記抗體稀釋液稀釋，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制(每孔100μl)，實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素標記抗體加990μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制。
辣根過氧化物酶標記親和素的稀釋原則：
臨用前以辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液稀釋，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制(每孔100μl)，實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根過氧化物酶標記親和素加990μl辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制。
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小鼠ELISA試劑盒樣本要求：
1.樣本不能含疊氮鈉(NaN3)，因為疊氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑。
2.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
3.樣本應充分離心，不得有溶血及顆粒。
小鼠ELISA試劑盒技術原理及自備設備：
ELISA技術原理是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。
自備設備有，蒸餾水，加樣器，振蕩器及磁力攪拌器，酶標儀，量筒，燒杯，吸水紙，坐標紙，溫育箱，洗瓶，一次性試劑管，微移液及其吸嘴等。
用3個質控血清測定值即可進行質控，當這組數據擴大到20次有效值時就可以計算RCV的X。質量控制在整個過程中有著舉足輕重的關系，0.1%的不慎也會引起100%的失敗。該試劑盒敏感度極佳，其預包被微孔板的批內和批間變異系數均小于10％。每一個產品都經過嚴格交叉反應和干擾測試及穩定性試驗，均可滿足廣泛的檢測需求。我們嚴格按照標準生產方案組裝生產，配置完善的售后服務和免費的技術支持，可讓您無后顧之憂。
小鼠ELISA試劑盒實驗過程中需要用到的實驗室器材：
1、標準規格酶標儀;
2、 高速離心機;
3、電熱恒溫培養箱;
4、干凈的試管和Eppendof管;
5、系列可調節移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，最好用多通道移液器;
6、蒸餾水，容量瓶等。
小鼠ELISA試劑盒組成：
（1）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）；
（2）酶標記的抗原或抗體（結合物）；
（3）酶的底物；
（4）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（5）結合物及標本的稀釋液；
（6）洗滌液；
（7）酶反應終止液。
布ELISA(酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒)（C－ELISA(酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒)） C－ELISA(酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒)（Cloth-ELISA(酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒)）是加拿大學者Blais, B. W.等于1989年建立的一種新型免疫檢測技術。該方法是以疏水性聚脂布（Hydrophobic Polyester Cloth）即滌綸布為固相載體，這種大孔徑的的疏水布具有吸附樣品量大，可為免疫反應提供較大的表面積，提高反應的敏感性，且容易洗滌，不需特殊儀器等優點。其基本原理與Dot-ELISA(酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒)類似，只是載體不同。小鼠ELISA試劑盒注意事項：
a. 在收集標本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。
b.建議新鮮標本收集后盡早檢測。1-3天左右檢測的樣本可儲存在4℃備用。如有特殊原因需要周期性收集標本，請將標本及時分裝后放在-20℃或- 70℃條件下保存，避免反復凍融。
1. 當混合蛋白溶液時應盡量輕緩，避免起泡。
2. 洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。
3. 一次加樣時間最好控制在5分鐘內.
4. 請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。
5. 如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請最后乘以稀釋倍數。
6. 在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。
7. 底物請避光保存。
8. 不要用其它生產廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。
本公司elisa試劑盒為現貨供應、到貨周期短，公司提供免費代測，更好的為您服務！公司提供各種種屬、各種系列ELISA檢測試劑盒，僅適用于科研，不適用于臨床診斷。詳情請來電咨詢或咨詢在線人員。
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② 加待檢抗原 → 37℃ 30分鐘，洗滌三次、拋干
③ 加酶標抗體 → 37℃ 30分鐘，洗滌三次、拋干
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酶聯免疫的洗滌在ELISA過程中雖不是一個反應步驟，但卻也決定著實驗的成敗。ELSIA?是靠洗滌來達到分離游離的和結合的酶標記物的目的。通過洗滌以清除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結合的物質，以及在反應過程中非特異性地吸附于固相載體的干擾物質。聚苯乙烯等塑料對蛋白質的吸附是普遍性的，而在洗滌時又應把這種非特異性吸附的干擾物質洗滌下來。可以說在ELISA操作中，洗滌是最主要的關鍵技術，應引起操作者的高度重視，操作者應嚴格按要求洗滌，不得馬虎。
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