人凋亡相關因子配體(FASL)elisa試劑盒
人血管生成素1(ANG-1)elisa試劑盒是全世界科研界較認可的檢測方式，英文名稱： Human Angiopoietin 1,ANG-1 elisa Kit，一種簡易操作，敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。在我 們國家的科研單位、高校、醫療實驗室都應用的比較成熟。
人血管生成素1(ANG-1)elisa試劑盒技術流程ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活 性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記 的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關 ，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。然而，影響Elisa試驗結果的因素很多，故加強各個環節的質量保證才能充分發揮其方法學的優點。
主要優點1、簡易操作、高效、靈敏、特異的抗體；2、穩定的重復性和可靠性；3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；5、節省實驗經費。
使用方法1、 血清：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。2、 血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、 細胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。5、 保存：如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應 在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。操作步驟1：雙抗體夾心法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗 滌，下同）。2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。3. 加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。4. 加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。5. 終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。6. 結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于 450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。操作步驟2：間接法1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜；2.次日洗滌3次；3.加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌；4.（同時做空白、陰性及陽性孔對照）于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml；5.37℃孵育30-60分鐘，洗滌；6.’最后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
注意事項1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5 分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4． 請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD 值大于標準品孔第一孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.保存條件及有效期：1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 個月
小鼠白介素3(IL-3)ELISA試劑盒廠家
人Smad同源物3(Smad3)elisa試劑盒廠家
【規格】48T/96T
【所需標本】血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等.
【庫存狀態】現貨供應，訂單生成，立即安排發貨。
【使用范圍】僅供科研使用，不得用于臨床。
【產品用途】用于測定人血清、血漿、組織及相關液體樣本中的含量或活性。
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人Smad同源物3(Smad3)elisa試劑盒廠家組成：
試劑盒組成 48孔配置 96孔配置 保存
說明書 1份 1份
封板膜 2片（48） 2片（96）
密封袋 1個 1個
酶標包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
標準品 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
標準品稀釋液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
鏈霉親和素-HRP 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
生物素標記抗體 0.5ml×1瓶 1 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
終止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
濃縮洗滌液 (20ml×20倍)×1瓶 (20ml×30倍)×1瓶 2-8℃保存
人Smad同源物3(Smad3)elisa試劑盒廠家樣品收集、處理及保存方法：
1）血清－－－－-操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿－－－－-EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液－－-1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿－－－－-將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存－－－－－－如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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大鼠熱休克蛋白27（HSP-27）ELISA檢測試劑盒 本試劑僅供研究使用，如需詳細資料請來電咨詢北京華耐特生物科技有限公司。
本試劑盒僅供研究使用 有效期：6 個月1. 試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）；2-8℃（頻繁使用時）。2. 濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。3. 中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。4. 剛開啟的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。5. 所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
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Elisa試劑盒規格：96T/48T
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Elisa試劑盒的原理 ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、牽9體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩定性。在實際應用中，通過不同的設計，具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法（圖a）、用于檢測抗原的雙抗體夾心法（圖b）以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。
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伏馬毒素ELISA試劑盒
PriboFast伏馬毒素B1試劑盒產品名稱：伏馬毒素B1試劑盒產品概述:伏馬毒素B1試劑盒可以快速定量的測定各種復雜樣品中伏馬毒素，如食品和飼料，適用于飼料和食品加工企業的分析實驗室進行質量控制，以及其他第三方檢測機構用來分析伏馬毒素分析樣品。安全警告：請在專業保護下操作。遵守操作規程。避免皮膚接觸試劑。請戴合適的手套。標準品中含有伏馬毒素。試劑I, II 和 III含有0.02%的保護劑, 試劑IV是酸試劑。保存：試劑盒必須在暗處4℃保存。禁止冷凍！避免在0℃以下和40℃以上保存。不適宜的實驗環境會影響到試劑質量。試劑盒組分：
| 包被有抗體的96孔酶標板 6瓶伏馬毒素標準品，標有0-6序列號 | - 試劑 I （紅色蓋子） - 試劑 II （藍色蓋子） - 試劑 III （綠色蓋子） - 試劑 IV （黑色蓋子） |
如果您有技術上的問題也可以打電話咨詢我們，我們有自己獨立的先進的實驗室，屆時將竭誠為您服務。
48T/96T人風疹病毒IgG(RV-IgG)ELISA試劑盒
操作步驟：
人風疹病毒IgG（RV-IgG）elisa試劑盒實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。 1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。 為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。 2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液 100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃,60分鐘。 3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，200μl/每孔，甩干。 4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同生物素標記抗體工作液） 100μl，37℃，60分鐘。 5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，200μl/每孔，甩干。 6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔顯色不明顯，即可終止）。 7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。 8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。 人風疹病毒IgG（RV-IgG）ELISA試劑盒注： 1. 用戶在初次使用試劑盒時，應將各種試劑管離心數分鐘，以便試劑集中到管底。 2. 每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是最后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。 3. 為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。 4. 未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。標準品、生物素標記抗體工作液、辣根過氧化物酶標記親和素工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的標準品、生物素標記抗體工作液、或辣根過氧化物酶標記親和素工作液。 5. 建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結果的準確性。 洗板方法 手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內，浸泡1-2分鐘。根據需要，重復此過程數次。 自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。 計算 以標準物的濃度為橫坐標（對數坐標），OD值為縱坐標（普通坐標），在半對數坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。（注：本試劑只用于科研，歡迎來電咨詢!）
鹽酸克倫特羅試劑盒 Elisa試劑盒使用說明 快速檢測試劑盒價格
【產品簡介】
鹽酸克侖特羅（Clenbuterol Hydrochloride，簡寫Clen）俗稱瘦肉精，為種人工合成的β-腎上腺素能興奮劑，具有擴張支氣管的作用。當人食用含有鹽酸克侖特羅殘留的產品后的中毒癥狀為心動過速，低血鉀，低磷酸鹽血癥，肌肉震顫，頭暈，口干，失眠甚至癱瘓等。國已經明令禁止克侖特羅在動物飼養中使用。而本試紙卡用于鹽酸克侖特羅殘留的快速篩選檢測。
【檢測原理】
本試紙卡采用競爭抑制免疫層析技術的原理來測定動物尿液、飼料和肉等組織中的鹽酸克侖特羅。試劑含有被預先固定于膜上檢測帶（T）的鹽酸克侖特羅偶聯物和被膠體金標記的抗鹽酸克侖特羅單克隆抗體。
【樣品制備】
1.尿液：樣本必須用潔凈、干燥不含有任何防腐劑的塑料尿杯或玻璃容器收集。可直接檢測，如有渾濁請先離心取上清。若不能及時檢測送檢，尿樣樣本在2-8℃冷藏可以保存48小時。長期保存需冷凍于-20℃，忌反復凍融。尿樣檢測限為5ng/g（5ppb）。
2.肉：裝入大約4克碎的豬肉樣本（肉泥）于離心管中，蓋緊管蓋，在80℃左右的水浴鍋中水浴10 分鐘；吸取煮出的溶液到1.5ml的離心管中。如有明顯黃色渾濁請離心，用上清液作為待測樣品溶液。肉樣等組織檢測限為7ng/g（7ppb）。
3.飼料：取1g樣品粉末于離心管中，加入5ml水，混勻，置于超聲波水浴中超聲30min（每10min取出混勻1次），超聲提取后冷卻至室溫，于3000rpm離心5min，取上清液進行測試。飼料檢測限為5ng/g（5ppb）。
【操作步驟】
1.在進行測試前先仔細閱讀使用說明書，使用前將本品和待檢樣本溶液恢復至室溫。
2.從原包裝中取出試劑，打開后平放在桌面上，請在1小時內盡快使用。
3.吸取待檢樣品溶液，緩慢滴加100μl(約4滴）于加樣孔中，加樣后開始計時。
4.在10分鐘內讀取結果，超過10分鐘的結果判讀無效。
【結果判定】
陽性：位置C顯示出紅色條帶，位置T無條帶或顏色非常模糊時判為陽性。
陰性：位置C顯示出紅色條帶，位置T同時出現紅色條帶時，判為陰性。
無效：位置C不顯示出紅色條帶，則無論位置T顯示出紅色條帶與否，該試紙卡均判為無效。
【貯存及有效期】
冷藏，忌冷凍，有效期18個月（見包裝）。
【注意事項】
1.請按照操作步驟進行測試，操作時請勿觸摸試紙顯示區。
2.如購買時發現過期，破損，污染，無效的產品，請到購買處更換。
3.本品為次性產品，請勿重復使用。
4.出現陽性結果，建議用本卡復查次。
5.自來水、蒸餾水或去離子水不能作為陰性對照。
6.由于樣品（尿和飼料）的差異，有的檢測線可能偏淡或偏暗，但只要出現條帶，就可判定為陰性結果。
7.若需直接檢測標準品，請用PBS或PB配制。
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