重組蛋白產品及廠家
pak2抗原；p21蛋白激活激酶2(pak2)重組蛋白多種屬 pak蛋白是絲氨酸/蘇氨酸激酶家族，是小gtp結合蛋白cdc42和rac1的靶標，與廣泛的生物活性有關。該基因編碼的蛋白質在胱天蛋白酶介導的凋亡過程中被蛋白水解切割激活，pak2也與hiv1-nef相互作用并被其激活。
更新時間:2025-06-06
poteg抗原；pote錨蛋白域家族成員g(poteg)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-06
pygo1抗原；pygopus同源物1(pygo1)重組蛋白多種屬多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-06
rad51抗原；rad51同源物(rad51)重組蛋白多種屬 對細胞調節有重要作用:作為輔助因子參與dna修復同源重組,維持正常細胞周期；rad51蛋白在很多組織中都有不同的存在。在乳腺癌和消化系統等惡性腫瘤組織中表達較高，究其原因有報道稱：這是dna被損傷后細胞的一種反應，而這種反應不足以阻止癌變的發生。
更新時間:2025-06-06
pak4抗原；p21蛋白激活激酶4(pak4)重組蛋白多種屬 絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶4 (pak4)是新發現的一類蛋白因子，在細胞信號轉導過程中起很重要的作用， pak4常在人體的多種組織器官的腫瘤細胞中呈現過表達，他的絲氨酸位點很可能是pak4酶活性區域中的自身磷酸化位點，絲氨酸到谷氨酸位點的突變體促使其獲得了酶活性。
更新時間:2025-06-06
racgap1抗原；rac-gtp酶激活蛋白1(racgap1)重組蛋白多種屬 酶控制多種細胞過程。小g蛋白ras超家族中有3種rho gtp酶亞型：rho、rac和cdc42。gtp酶激活蛋白（gap）結合rho gtp酶的激活形式并刺激gtp水解。通過這種催化功能，rho-gaps負調控rho介導的信號。gaps也可以作為效應分子，在rho和其他ras樣gtp酶的下游信號傳導中發揮作用。
更新時間:2025-06-06
rorg抗原；rar相關孤兒素受體γ(rorg)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-06
atp5a抗原；氫離子轉運atp酶線粒體f1復合體α肽(atp5a)重組蛋白多種屬 atp5j（atp合酶，h+轉運，線粒體f0復合物，f6亞基）是一種多亞基膜結合酶復合物，由嵌入膜中的f0片段和附著在f0上的f1片段組成。它也是線粒體atp合酶的一個組成部分，是催化和質子易位片段相互作用所必需的。人atp5j與大鼠atp5j具有72%的序列同一性。
更新時間:2025-06-06
piiicp抗原；ⅲ型前膠原羧基端原肽(piiicp)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-06
col2a1抗原；ⅱ型膠原α1(col2a1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-06
pclo抗原；piccolo蛋白(pclo)重組蛋白多種屬 是突觸前細胞基質的一個組成部分。bassoon是一種大型蛋白質，也存在于大鼠腦突觸的突觸前區室中。bassoon和piccolo是參與神經末梢協調事件的突觸前蛋白集合的一部分。bassoon存在于海馬神經元的軸突末梢，高度集中在活動區附近。piccolo在培養的海馬細胞中與bassoon具有相似的分布和共定位。
更新時間:2025-06-06
mgmt抗原；o-6-甲基鳥嘌呤dna甲基轉移酶(mgmt)重組蛋白多種屬 o-6-methylguanine-dna methyltransferase(mgmt)o-6-甲基鳥嘌呤-dna-甲基轉移酶:是廣泛存在于細菌到哺乳動物機體中的一種dna修復酶，mgmt是一種dna修復酶，是突變和癌變的抑制因子。它對烷化劑導致的dna損傷有修復作用。
更新時間:2025-06-06
potej抗原；pote錨蛋白域家族成員j(potej)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-06
prg3抗原；p53反應基因3(prg3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-06
pak1抗原；p21蛋白激活激酶1(pak1)重組蛋白多種屬 該基因編碼絲氨酸/蘇氨酸p21激活激酶家族成員，稱為pak蛋白。這些蛋白質是將rhogtpase與細胞骨架重組和核信號傳導聯系起來的關鍵效應器，它們是小gtp結合蛋白cdc42和rac的靶標。這個特定的家族成員調節細胞運動和形態；蛘撸呀洶l現該基因存在編碼不同異構體的剪接轉錄變體！居蓃efseq提供，2010年4月】
更新時間:2025-06-06
pspn抗原；persephin蛋白(pspn)重組蛋白多種屬 該基因編碼gdnf（膠質細胞源性神經營養因子）亞家族和tgf-β（轉化生長因子β）蛋白超家族的分泌配體。編碼的前蛋白被蛋白水解處理以產生成熟蛋白。該蛋白通過ret受體酪氨酸激酶和gpi連接的輔助受體發出信號，并促進神經元群體的存活。這種蛋白質可能在細胞死亡、神經系統發育和功能中發揮作用。
更新時間:2025-06-06
hla-drb1抗原；ⅱ類主要組織相容性復合體drβ1(hla-drb1)重組蛋白多種屬 是一種即用型ihc試劑盒，用于人類hla-dr染色。該試劑盒提供從抗原回收到蓋玻片安裝的所有試劑，在使用前幾乎不需要稀釋或處理。只需按照方案將試劑涂在樣品載玻片上，您就可以獲得高質量的ihc數據。
更新時間:2025-06-06
pim3抗原；pim-3原癌基因(pim3)重組蛋白多種屬 家族絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶在研究小鼠白血病病毒誘導的t淋巴瘤中靶向前病毒插入的基因時被鑒定出來。pim激酶水平的升高使細胞易發生淋巴結生成，并增強p100、c-myb和cdc25a等促有絲分裂蛋白的活性。此外，pim激酶還參與調節神經元的突觸強度和造血祖細胞的抗凋亡信號。
更新時間:2025-06-06
pir抗原；pirin蛋白(pir)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-06
piicp抗原；ⅱ型前膠原羧基端原肽(piicp)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-06
spink1抗原；絲氨酸肽酶抑制因子kazal型1(spink1)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種定位于線粒體的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶。它被認為可以保護細胞免受應激誘導的線粒體功能障礙。該基因的突變導致一種常染色體隱性遺傳早發性帕金森病！居蓃efseq提供，2008年7月】
更新時間:2025-06-06
col3a1抗原；ⅲ型膠原α1(col3a1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-06
piiinp抗原；ⅲ型前膠原氨基端原肽(piiinp)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-06
spin1抗原；紡錘體蛋白1(spin1)重組蛋白多種屬 鞘脂轉運蛋白（按相似性）。可能參與壞死或自噬性細胞死亡。
更新時間:2025-06-06
oas1抗原；2'5'-寡腺苷酸合成酶1(oas1)重組蛋白多種屬 用于免疫調控通路的研究。主要用于系統性紅斑狼瘡方面的研究。
更新時間:2025-06-06
rad54l2抗原；rad54樣蛋白2(rad54l2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-06
il10抗原；白介素10(il10)重組蛋白多種屬 是主要由th2細胞所產生的一種細胞因子，活化的b細胞、單核巨噬細胞和枯否氏細胞（kupffer's cell）等也可產生il-10。它是以抑制th細胞克隆細胞因子合成為特點的多效免疫調節因子。 白介素-10是維護細胞因子網絡平衡的重要負調節因子。
更新時間:2025-06-06
tlr4抗原；toll樣受體4(tlr4)重組蛋白多種屬 toll樣受體4（tlr4）通過激活天然免疫,參與特異性免疫應答的啟動, toll樣受體4(tlr4)作為一種重要跨膜信號轉導受體參與了內毒素誘發炎癥反應的病理過程,對其調控機制的研究日益受到關注
更新時間:2025-06-06
btc抗原；β細胞素(btc)重組蛋白多種屬 與egfr、erbb4和其他egf受體家族成員結合的生長因子。對視網膜色素上皮細胞和血管平滑肌細胞有效的絲裂原。
更新時間:2025-06-06
ptpru抗原；蛋白酪氨酸磷酸酶受體u(ptpru)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-06
fbxo2抗原；f-框蛋白2(fbxo2)重組蛋白多種屬 是一種296個氨基酸的蛋白質，含有一個f-box結構域和一個f-box相關結構域。fbxo2作為scf復合物的一個組成部分，被認為可以識別并結合特定的磷酸化蛋白質，從而促進其泛素化和隨后的降解。
更新時間:2025-06-06
ctbp1抗原；羧基端結合蛋白1(ctbp1)重組蛋白多種屬 與組蛋白去乙；福╤dac）、g9a組蛋白甲基轉移酶和lsd1組蛋白去甲基化酶形成復合物，說明其在轉錄抑制中的作用。通過與中心體的結合，ctbp1似乎也在有絲分裂和高爾基復合體組織中發揮作用。
更新時間:2025-06-06
b3gat3抗原；β-1,3-葡糖醛酸基移酶3(b3gat3)重組蛋白多種屬 應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-06
cib1抗原；鈣整合素結合蛋白1(cib1)重組蛋白多種屬 是通過抑制eurekalert ak1（p21蛋白激酶）來發揮作用的。當cib1激活pak1后，會促發一系列蛋白磷酸化，從而抑制細胞遷移。cib1在抑制腫瘤轉移中有很重要的作用。
更新時間:2025-06-06
kir2ds4抗原；殺傷細胞免疫球蛋白樣受體2ds4(kir2ds4)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-06
snai1抗原；snail同源物1(snai1)重組蛋白多種屬 果蠅胚胎蛋白蝸牛是一種鋅指轉錄抑制因子，它下調中胚層外胚層基因的表達。該基因編碼的核蛋白在結構上與果蠅蝸牛蛋白相似，也被認為對發育中的胚胎中胚層形成至關重要。在2號染色體上發現了至少兩種類似加工假基因的變體。
更新時間:2025-06-06
lrp1抗原；低密度脂蛋白受體相關蛋白1(lrp1)重組蛋白多種屬 該基因編碼低密度脂蛋白受體蛋白家族的一員。編碼的前蛋白被弗林蛋白酶水解，產生515 kda和85 kda亞基，形成成熟受體（pmid:8546712）。該受體參與多種細胞過程，包括細胞內信號傳導、脂質穩態和凋亡細胞的清除。此外，編碼的蛋白質對于α2-巨球蛋白介導的分泌淀粉樣前體蛋白和β淀粉樣蛋白的清除是必要的
更新時間:2025-06-06
scp2抗原；固醇載體蛋白2(scp2)重組蛋白多種屬 固醇攜帶蛋白2(scp2)參與了膽固醇的合成、代謝和轉運過程.與膽囊固醇結石形成有關.
更新時間:2025-06-06
chodl抗原；軟骨凝集蛋白(chodl)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種i型膜蛋白，其細胞外部分具有c型凝集素的碳水化合物識別結構域特征。在其他蛋白質中，該結構域參與糖蛋白和外源性含糖病原體的內吞作用。這種蛋白質主要定位在核周區域。已經發現該基因有幾種編碼幾種不同亞型的轉錄變體。
更新時間:2025-06-06
col19抗原；ⅹⅸ型膠原(col19)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-06
psa抗原；激肽釋放酶3(psa)重組蛋白多種屬 klk3目前認為是前列腺癌很有意義的特異性標志物。激肽釋放酶klk是激肽系統的主要限速酶，它是一組存在于多數組織和體液中的絲氨酸蛋白酶，是一種肽鏈內切酶。klk又稱血管舒緩素，包括15個家族成員。在不同的組織中廣泛表達,具有蛋白水解酶的活性。它特異性的在碳末端切割底物肽，可裂解激肽原釋放具有活性的激肽，由激肽發揮對心血管系統及腎臟功能的調節作用。
更新時間:2025-06-06
amh抗原；抗繆勒管激素(amh)重組蛋白多種屬 抗苗勒管激素是介導男性性分化的轉化生長因子β基因家族的成員？姑缋展芗に貙е旅缋展芡嘶，否則苗勒管會分化為子宮和輸卵管。抗苗勒管激素的一些突變導致持續的苗勒管綜合征。
更新時間:2025-06-06
calb抗原；鈣結合蛋白(calb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-06
thbs4抗原；血小板反應蛋白4(thbs4)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-06
vegfr1抗原；血血管內皮生長因子受體1(vegfr1)重組蛋白多種屬 是主要由th2細胞所產生的一種細胞因子，活化的b細胞、單核巨噬細胞和枯否氏細胞（kupffer's cell）等也可產生il-10。它是以抑制th細胞克隆細胞因子合成為特點的多效免疫調節因子。 白介素-10是維護細胞因子網絡平衡的重要負調節因子。
更新時間:2025-06-06
sdhb抗原；琥珀酸脫氫酶復合體b亞基(sdhb)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-06
cdy1抗原；y-連鎖染色質蛋白1(cdy1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-06-06
gnb1抗原；g蛋白β1(gnb1)重組蛋白多種屬 激素受體與腺苷酸環化酶是細胞膜上兩類分開的蛋白質。激素受體結合的部分在細胞膜的外表面，而腺苷環化酶在膜的胞漿面，在兩者之間存在一種起耦聯作用的調節蛋白——鳥苷酸結合蛋白
更新時間:2025-06-06
nlgn4x抗原；x-連鎖神經連接蛋白4(nlgn4x)重組蛋白多種屬 該基因編碼神經元細胞表面蛋白家族的成員。該家族的成員可能作為β-神經外壁的剪接位點特異性配體，并可能參與中樞神經系統突觸的形成和重塑。編碼的蛋白質與圓盤、大型（果蠅）同源物4（dlg4）相互作用。該基因的突變與自閉癥和阿斯伯格綜合癥有關。該基因已鑒定出兩種編碼相同蛋白質的轉錄變體。
更新時間:2025-06-06
最新產品
- 美國泰伯耐磨試驗機TABER5770 2025/6/8 19:19:22
- TABER5750泰伯爾TABER5770線性磨耗儀 2025/6/8 19:18:11
- TABER5750新款TABER5770線性磨耗儀 2025/6/8 19:17:59
- 美國泰伯爾TABER5770線性磨耗儀 2025/6/8 19:17:47
- 美國TABER5770線性磨耗儀 2025/6/8 19:17:34
- TABER5770線性磨耗儀 2025/6/8 19:17:22
- 南京停車場冷噴劃線，地庫熱熔車位劃線，南京地下停車場劃線施工 2025/6/8 17:24:39
- 沖芯機 2025/6/8 14:50:28
- 線纜低溫卷繞試驗機 2025/6/8 14:46:08
- 塑性計 2025/6/8 14:38:14
- 20KN微機控制電子萬能試驗機現貨供應 2025/6/8 14:12:35
- 30KN電腦控制電子萬能試驗機生產廠家 2025/6/8 13:59:19
- 微機控制萬能材料試驗機 2025/6/8 13:23:04
- 橡膠高低溫抗拉伸壓力試驗機 2025/6/8 13:06:30
- 激光焊接真空手套箱（定制） 2025/6/8 12:48:19
- FFU潔凈手套箱（可選不銹鋼、亞克力材質箱體） 2025/6/8 12:47:18
- MINI型超凈化系統手套箱（780mm×650mm×700mm ） 2025/6/8 12:44:45
- 雙工位凈化系統手套箱（2640mm×9500mm×2100mm ） 2025/6/8 12:43:37
- 1.5工位凈化系統手套箱（2730mm×1000mm×900mm ） 2025/6/8 12:41:51
- 日本得樂TECLOCK針盤式荷重厚度計 2025/6/8 12:13:25
- 日本得樂TECLOCK針盤式荷重厚度計 2025/6/8 12:12:37
- 日本得樂TECLOCK數顯荷重厚度計 2025/6/8 12:10:58
- 日本得樂TECLOCK數顯荷重厚度計 2025/6/8 12:09:14
- 日本得樂TECLOCK數顯荷重厚度計 2025/6/8 12:08:01
- 日本得樂TECLOCK數顯荷重厚度計 2025/6/8 12:07:23
- 日本得樂TECLOCK數顯荷重厚度計 2025/6/8 12:06:40
- 日本得樂TECLOCK數顯荷重厚度計 2025/6/8 12:05:38
- 日本得樂TECLOCK數顯荷重厚度計 2025/6/8 12:04:44
- 日本得樂TECLOCK數顯荷重厚度計 2025/6/8 12:03:38
- 日本得樂TECLOCK數顯荷重厚度計 2025/6/8 12:01:04