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重組蛋白產(chǎn)品及廠家

ICAM2抗原;細(xì)胞間粘附分子2(ICAM2)重組蛋白多種屬
icam2抗原;細(xì)胞間粘附分子2(icam2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是細(xì)胞間粘附分子(icam)家族的成員。所有icam蛋白都是i型跨膜糖蛋白,含有2-9個(gè)免疫球蛋白樣c2型結(jié)構(gòu)域,并與白細(xì)胞粘附lfa-1蛋白結(jié)合。該蛋白可能通過(guò)阻斷l(xiāng)fa-1依賴的細(xì)胞粘附在淋巴細(xì)胞再循環(huán)中發(fā)揮作用。
更新時(shí)間:2025-06-09
CPPED1抗原;含鈣調(diào)磷酸酶樣磷酸酯酶域蛋白1(CPPED1)重組蛋白多種屬
cpped1抗原;含鈣調(diào)磷酸酶樣磷酸酯酶域蛋白1(cpped1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-09
RTKN抗原;Rhotekin蛋白(RTKN)重組蛋白多種屬
rtkn抗原;rhotekin蛋白(rtkn)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種與gtp結(jié)合的rho蛋白相互作用的支架蛋白。該蛋白的結(jié)合抑制rho蛋白的gtp酶活性。這種蛋白質(zhì)可能會(huì)干擾rhogap將活性gtp結(jié)合的rho轉(zhuǎn)化為非活性gdp結(jié)合形式。rho蛋白調(diào)節(jié)許多重要的細(xì)胞過(guò)程,包括胞質(zhì)分裂、轉(zhuǎn)錄、平滑肌收縮、細(xì)胞生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)化。
更新時(shí)間:2025-06-09
BAG1抗原;Bcl2關(guān)聯(lián)永生基因1(BAG1)重組蛋白多種屬
bag1抗原;bcl2關(guān)聯(lián)永生基因1(bag1)重組蛋白多種屬 蛋白是一種多功能蛋白,起到抑凋亡的作用,與bcl 2、raf 1等聯(lián)合,一同調(diào)節(jié)一些生長(zhǎng)因子及其受體酪氨酸激酶,協(xié)同熱休克蛋白70發(fā)揮轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)的分子作用。
更新時(shí)間:2025-06-09
SSB抗原;干燥綜合征抗原B(SSB)重組蛋白多種屬
ssb抗原;干燥綜合征抗原b(ssb)重組蛋白多種屬 狼瘡la蛋白(干燥綜合征b型抗原)(ss-b)(la核糖核蛋白)(la自身抗原)在rna聚合酶iii的轉(zhuǎn)錄中起作用。它很可能是一種轉(zhuǎn)錄終止因子。與幾乎所有新生聚合酶iii轉(zhuǎn)錄物的3'末端結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-06-09
LYAR抗原;Ly1抗體反應(yīng)同源物(LYAR)重組蛋白多種屬
lyar抗原;ly1抗體反應(yīng)同源物(lyar)重組蛋白多種屬 是一種379個(gè)氨基酸的核仁蛋白,含有兩個(gè)c2hc型鋅指。lyar在未成熟精母細(xì)胞、早期胚胎和胎兒肝臟和胸腺中高水平表達(dá),在腎臟和脾臟中低表達(dá),可能作為一種新的核仁癌蛋白來(lái)調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)。這表明lyar參與調(diào)節(jié)c23的穩(wěn)定性,c23是一種對(duì)維持胚胎干細(xì)胞(escs)的自我更新和分化至關(guān)重要的蛋白質(zhì)。
更新時(shí)間:2025-06-09
LDB1抗原;LIM域結(jié)合蛋白1(LDB1)重組蛋白多種屬
ldb1抗原;lim域結(jié)合蛋白1(ldb1)重組蛋白多種屬 僅lim(lmo)蛋白lmo1和lmo2是以保守的lim結(jié)構(gòu)域?yàn)樘卣鞯暮艘蜃印im結(jié)構(gòu)域由富含半胱氨酸的鋅結(jié)合基序組成,該基序存在于多種轉(zhuǎn)錄因子中,包括在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中表達(dá)并參與細(xì)胞分化的lim同源框(lhx)蛋白。
更新時(shí)間:2025-06-09
LAD1抗原;Ladinin 1蛋白(LAD1)重組蛋白多種屬
lad1抗原;ladinin 1蛋白(lad1)重組蛋白多種屬 錨定絲蛋白是基底膜區(qū)的一個(gè)組成部分。
更新時(shí)間:2025-06-09
LMTK3抗原;Lemur酪氨酸激酶3(LMTK3)重組蛋白多種屬
lmtk3抗原;lemur酪氨酸激酶3(lmtk3)重組蛋白多種屬 蛋白激酶和蛋白磷酸酶對(duì)蛋白質(zhì)的磷酸化是大多數(shù)核和細(xì)胞質(zhì)過(guò)程中的關(guān)鍵事件。通過(guò)磷酸化或去磷酸化激活和失活蛋白質(zhì)的能力對(duì)于細(xì)胞分裂、細(xì)胞分化、dna修復(fù)和轉(zhuǎn)錄非常重要。lmtk3(狐猴酪氨酸激酶3),也稱(chēng)為lmr3或tyklm3,是一種1460個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì),含有一個(gè)蛋白激酶結(jié)構(gòu)域。
更新時(shí)間:2025-06-09
CHL1抗原;L1CAM同源物細(xì)胞粘附分子(CHL1)重組蛋白多種屬
chl1抗原;l1cam同源物細(xì)胞粘附分子(chl1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-09
KAT5抗原;K-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(KAT5)重組蛋白多種屬
kat5抗原;k-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(kat5)重組蛋白多種屬 moz(單核細(xì)胞白血病鋅指蛋白)是一種與染色質(zhì)相關(guān)的組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶(hat),調(diào)節(jié)染色質(zhì)重塑和轉(zhuǎn)錄。moz基因最初是由于在一種不同的急性髓系白血病亞型中鑒定出的兩種變體易位而分離出來(lái)的,并導(dǎo)致moz融合蛋白的形成。
更新時(shí)間:2025-06-09
KAT2B抗原;K-乙酰轉(zhuǎn)移酶2B(KAT2B)重組蛋白多種屬
kat2b抗原;k-乙酰轉(zhuǎn)移酶2b(kat2b)重組蛋白多種屬 作為組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶(hat)促進(jìn)轉(zhuǎn)錄激活。與核心組蛋白(h3和h4)以及核小體核心顆粒具有顯著的組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶活性。抑制細(xì)胞周期進(jìn)程并抵消腺病毒癌蛋白e1a的促有絲分裂活性。在hiv-1感染的情況下,它被病毒蛋白tat招募。調(diào)節(jié)tat的反式激活活性,可能有助于誘導(dǎo)前病毒基因的染色質(zhì)重塑。
更新時(shí)間:2025-06-09
KAT2A抗原;K-乙酰轉(zhuǎn)移酶2A(KAT2A)重組蛋白多種屬
kat2a抗原;k-乙酰轉(zhuǎn)移酶2a(kat2a)重組蛋白多種屬 kat2a或gcn5是一種組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶(hat),主要起轉(zhuǎn)錄激活劑的作用。它還通過(guò)以hat非依賴性方式促進(jìn)nf-kappa-b亞基rela(mim 164014)的泛素化,起到nf-kappa-b的阻遏物的作用(mao等人,2009[pubmed 19339690])。
更新時(shí)間:2025-06-09
MADD抗原;MAP激酶激活的死亡域蛋白(MADD)重組蛋白多種屬
madd抗原;map激酶激活的死亡域蛋白(madd)重組蛋白多種屬 調(diào)節(jié)rab家族小gtp酶的鳥(niǎo)苷酸交換因子。將rab27a和rab27b的gdp結(jié)合非活性形式轉(zhuǎn)換為gtp結(jié)合活性形式。
更新時(shí)間:2025-06-09
MDM2抗原;Mdm2 p53結(jié)合蛋白同源物(MDM2)重組蛋白多種屬
mdm2抗原;mdm2 p53結(jié)合蛋白同源物(mdm2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-09
PPM1A抗原;Mg2+/Mn2+依賴性蛋白磷酸酶1A(PPM1A)重組蛋白多種屬
ppm1a抗原;mg2+/mn2+依賴性蛋白磷酸酶1a(ppm1a)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-09
MID2抗原;Midline 2蛋白(MID2)重組蛋白多種屬
mid2抗原;midline 2蛋白(mid2)重組蛋白多種屬 是由人類(lèi)基因mid2編碼的715個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)。midline-2屬于trim/rbcc家族,含有兩個(gè)b盒型鋅指、一個(gè)b30.2/spy結(jié)構(gòu)域、一個(gè)cos結(jié)構(gòu)域、1個(gè)纖維連接蛋白iii型結(jié)構(gòu)域和一個(gè)ring型鋅指。midline-2是一種細(xì)胞質(zhì)蛋白,與midline-1是同二聚體或異二聚體。
更新時(shí)間:2025-06-09
MIB1抗原;Mindbomb同源物1(MIB1)重組蛋白多種屬
mib1抗原;mindbomb同源物1(mib1)重組蛋白多種屬 是一種1006個(gè)氨基酸的e3泛素連接酶,可激活notch配體delta。mib1通過(guò)與其細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域結(jié)合來(lái)泛素化delta,導(dǎo)致delta受體的內(nèi)吞作用和最終降解,矛盾的是,這導(dǎo)致受體活性上調(diào)并增強(qiáng)notch信號(hào)傳導(dǎo)。mib1還與dapk相互作用,dapk是一種在凋亡調(diào)節(jié)中起重要作用的蛋白質(zhì)。
更新時(shí)間:2025-06-09
SST抗原;生長(zhǎng)抑素(SST)重組蛋白多種屬
sst抗原;生長(zhǎng)抑素(sst)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-09
NXPH3抗原;神經(jīng)外營(yíng)養(yǎng)蛋白3(NXPH3)重組蛋白多種屬
nxph3抗原;神經(jīng)外營(yíng)養(yǎng)蛋白3(nxph3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-09
MSH2抗原;MutS同源物2(MSH2)重組蛋白多種屬
msh2抗原;muts同源物2(msh2)重組蛋白多種屬 是核苷酸錯(cuò)配修復(fù)酶之一,其突變和多種腫瘤的發(fā)生有關(guān),主要用于:先天性結(jié)腸癌、散發(fā)性結(jié)腸癌及一些消化系統(tǒng)腫瘤方面的研究。dna錯(cuò)配修復(fù)系統(tǒng)是指由特異修復(fù)dna堿基錯(cuò)配的酶組成,保證dna遺傳物質(zhì)的高保真性。它由mlh1、msh2、pms1、pms2、msh6和msh3基因組成。
更新時(shí)間:2025-06-09
GRIN1抗原;N-甲基-D-天氡氨酸離子能谷氨酸受體1(GRIN1)重組蛋白多種屬
grin1抗原;n-甲基-d-天氡氨酸離子能谷氨酸受體1(grin1)重組蛋白多種屬 (nmdar1)n-甲基-d-天門(mén)冬氨酸受體(nmdar)是興奮性氨基酸受體亞型之一,是由nmdar1與不同的nmdar2亞基組成的異聚體。
更新時(shí)間:2025-06-09
SGSH抗原;N-磺氨基葡糖磺基氫化酶(SGSH)重組蛋白多種屬
sgsh抗原;n-磺氨基葡糖磺基氫化酶(sgsh)重組蛋白多種屬 硫酸酯酶是水解各種硫酸酯的酶。溶酶體硫酸酯酶的缺乏會(huì)導(dǎo)致人類(lèi)疾病,其特征是gag(糖胺聚糖)或硫脂質(zhì)的積累。磺胺酶,也稱(chēng)為hss、sfmd、mps3a或sgsh,是一種502個(gè)氨基酸的溶酶體,屬于硫酸酯酶家族。
更新時(shí)間:2025-06-09
GHRL抗原;饑餓素/肥胖抑制素前激素原(GHRL)重組蛋白多種屬
ghrl抗原;饑餓素/肥胖抑制素前激素原(ghrl)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-09
EEF1e1抗原;真核翻譯延伸因子1ε1(EEF1e1)重組蛋白多種屬
eef1e1抗原;真核翻譯延伸因子1ε1(eef1e1)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種定位于細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核的多功能蛋白質(zhì)。在細(xì)胞質(zhì)中,編碼的蛋白質(zhì)是大分子氨酰-trna合酶復(fù)合物的輔助成分。然而,其小鼠同源物已被證明在dna損傷時(shí)會(huì)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核,并在atm/atr介導(dǎo)的p53激活中發(fā)揮積極作用。選擇性剪接導(dǎo)致多種轉(zhuǎn)錄變體。
更新時(shí)間:2025-06-09
NUMB抗原;Numb同源物(NUMB)重組蛋白多種屬
numb抗原;numb同源物(numb)重組蛋白多種屬 膜相關(guān)蛋白numb是細(xì)胞命運(yùn)決定因子:在細(xì)胞有絲分裂期,numb選擇性地分布于細(xì)胞的一側(cè),在胞質(zhì)分裂后則被分配于一個(gè)子細(xì)胞,numb通過(guò)抑制跨膜受體notch而發(fā)揮作用, numb信號(hào)途徑在前體細(xì)胞的神經(jīng)元調(diào)控方面起著重要作用.
更新時(shí)間:2025-06-09
Surv抗原;存活素(Surv)重組蛋白多種屬
surv抗原;存活素(surv)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-09
RANkL抗原;核因子κB受體激活因子配體(RANkL)重組蛋白多種屬
rankl抗原;核因子κb受體激活因子配體(rankl)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-09
IGF1抗原;胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF1)重組蛋白多種屬
igf1抗原;胰島素樣生長(zhǎng)因子1(igf1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-09
FLG抗原;絲聚蛋白(FLG)重組蛋白多種屬
lzm抗原;溶菌酶(lzm)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-09
NMT2抗原;N-肉豆蔻酰基轉(zhuǎn)移酶2(NMT2)重組蛋白多種屬
nmt2抗原;n-肉豆蔻酰基轉(zhuǎn)移酶2(nmt2)重組蛋白多種屬 催化許多信號(hào)蛋白的n-末端肉豆蔻酰化反應(yīng)。它將肉豆蔻酸從肉豆蔻酰輔酶a轉(zhuǎn)移到蛋白質(zhì)n-末端甘氨酸殘基的氨基。存在幾種不同的nmt,其表觀分子量和/或亞細(xì)胞分布各不相同。
更新時(shí)間:2025-06-09
CA13抗原;碳酸酐酶ⅩⅢ(CA13)重組蛋白多種屬
ca13抗原;碳酸酐酶ⅹⅲ(ca13)重組蛋白多種屬 碳酸酐酶(ca)是鋅金屬酶家族中的一員。有關(guān)ca系列的背景信息,請(qǐng)參閱mim 114800。[由omim提供,2008年3月]。
更新時(shí)間:2025-06-09
WT1抗原;腎母細(xì)胞瘤蛋白1(WT1)重組蛋白多種屬
wt1抗原;腎母細(xì)胞瘤蛋白1(wt1)重組蛋白多種屬 在細(xì)胞發(fā)育和細(xì)胞存活中起重要作用的轉(zhuǎn)錄因子。調(diào)節(jié)許多靶基因的表達(dá),包括epo。對(duì)泌尿生殖系統(tǒng)的發(fā)育起著至關(guān)重要的作用。識(shí)別并結(jié)合dna序列5'-cgccccgc-3'。它在腫瘤形成中具有腫瘤抑制和致癌作用。功能可能是亞型特異性的:缺乏kts基序的亞型可能充當(dāng)轉(zhuǎn)錄因子。
更新時(shí)間:2025-06-09
a2M抗原;α2-巨球蛋白(a2M)重組蛋白多種屬
a2m抗原;α2-巨球蛋白(a2m)重組蛋白多種屬 α2-巨球蛋白是一種蛋白酶抑制劑和細(xì)胞因子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。它抑制許多蛋白酶,包括胰蛋白酶、凝血酶和膠原酶。a2m與阿爾茨海默病(ad)有關(guān),因?yàn)樗軌蚪閷?dǎo)β淀粉樣蛋白沉積的主要成分a-β的清除和降解。
更新時(shí)間:2025-06-09
IGF2抗原;胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF2)重組蛋白多種屬
igf2抗原;胰島素樣生長(zhǎng)因子2(igf2)重組蛋白多種屬 胰島素樣生長(zhǎng)因子2(igf-2又稱(chēng)somatomedin a),是一種生長(zhǎng)調(diào)節(jié)激素,由肝分泌并入血液循環(huán)的中性多肽,具有調(diào)節(jié)生長(zhǎng)和代謝、胰島素樣及促細(xì)胞分裂的活性,為主要的胚胎生長(zhǎng)因子。
更新時(shí)間:2025-06-09
FUM抗原;延胡索酸酶(FUM)重組蛋白多種屬
fum抗原;延胡索酸酶(fum)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-06-09
SUMO3抗原;小泛素相關(guān)修飾蛋白3(SUMO3)重組蛋白多種屬
sumo3抗原;小泛素相關(guān)修飾蛋白3(sumo3)重組蛋白多種屬 蛋白,如sumo3和泛素(見(jiàn)mim 191339)在翻譯后修飾許多細(xì)胞蛋白并影響其代謝和功能。然而,與靶向蛋白質(zhì)降解的泛素化不同,sumoylation參與了許多細(xì)胞過(guò)程,如核運(yùn)輸、轉(zhuǎn)錄調(diào)控、凋亡和蛋白質(zhì)穩(wěn)定性(su和li,2002[pubmed 12383504])。
更新時(shí)間:2025-06-09
FVT1抗原;濾泡淋巴瘤變異易位基因1(FVT1)重組蛋白多種屬
fvt1抗原;濾泡淋巴瘤變異易位基因1(fvt1)重組蛋白多種屬 催化3-酮二氫鞘氨醇(kds)還原為二氫鞘氨酸(dhs)。
更新時(shí)間:2025-06-09
PDGFRb抗原;血小板衍生生長(zhǎng)因子受體β(PDGFRb)重組蛋白多種屬
pdgfrb抗原;血小板衍生生長(zhǎng)因子受體β(pdgfrb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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CHRNg抗原;煙堿型膽堿受體γ(CHRNg)重組蛋白多種屬
chrng抗原;煙堿型膽堿受體γ(chrng)重組蛋白多種屬 哺乳動(dòng)物肌肉型乙酰膽堿受體是一種跨膜五聚體糖蛋白,具有兩個(gè)α亞基,一個(gè)β、一個(gè)δ和一個(gè)ε(在成人骨骼肌中)或γ(在胎兒和失神經(jīng)肌肉中)亞基。該基因編碼γ亞基,在人類(lèi)妊娠第三十三周之前表達(dá)。乙酰膽堿受體的γ亞基在神經(jīng)肌肉器官發(fā)生和配體結(jié)合中起作用,γ亞基表達(dá)的破壞會(huì)阻止受體在細(xì)胞膜中的正確定位。
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PARG抗原;多聚ADP核糖甘油水解酶(PARG)重組蛋白多種屬
parg抗原;多聚adp核糖甘油水解酶(parg)重組蛋白多種屬 聚adp核糖糖水解酶(parg)是負(fù)責(zé)聚adp核糖分解代謝的主要酶,聚adp核糖是染色體蛋白質(zhì)的可逆共價(jià)修飾劑。這種蛋白質(zhì)存在于許多組織中,可能會(huì)發(fā)生蛋白水解,產(chǎn)生較小的活性產(chǎn)物。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因有幾種編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變體。【由refseq提供,2015年1月】
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CAT抗原;過(guò)氧化氫酶(CAT)重組蛋白多種屬
cat抗原;過(guò)氧化氫酶(cat)重組蛋白多種屬 該基因編碼過(guò)氧化氫酶,這是人體防御氧化應(yīng)激的關(guān)鍵抗氧化酶。過(guò)氧化氫酶是一種血紅素酶,存在于幾乎所有有氧細(xì)胞的過(guò)氧化物酶體中。過(guò)氧化氫酶將活性氧物種過(guò)氧化氫轉(zhuǎn)化為水和氧氣,從而減輕過(guò)氧化氫的毒性作用。
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SLC30A8抗原;溶質(zhì)載體家族30成員8(SLC30A8)重組蛋白多種屬
slc30a8抗原;溶質(zhì)載體家族30成員8(slc30a8)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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CDK2AP1抗原;周期素依賴性激酶2關(guān)聯(lián)蛋白1(CDK2AP1)重組蛋白多種屬
cdk2ap1抗原;cdk2ap1重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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SLPI抗原;分泌性白細(xì)胞蛋白酶抑制因子(SLPI)重組蛋白多種屬
slpi抗原;分泌性白細(xì)胞蛋白酶抑制因子(slpi)重組蛋白多種屬 對(duì)胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、彈性蛋白酶和組織蛋白酶g具有強(qiáng)親和力的酸穩(wěn)定蛋白酶抑制劑。可以防止彈性蛋白酶介導(dǎo)的對(duì)口腔和可能的其他粘膜組織的損傷。
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CETN3抗原;中心體蛋白3(CETN3)重組蛋白多種屬
cetn3抗原;中心體蛋白3(cetn3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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COX5a抗原;細(xì)胞色素C氧化酶亞基Ⅴa(COX5a)重組蛋白多種屬
cox5a抗原;細(xì)胞色素c氧化酶亞基ⅴa(cox5a)重組蛋白多種屬 細(xì)胞色素c氧化酶(cox)是線粒體呼吸鏈的末端酶。它是一種多亞基酶復(fù)合物,將電子從細(xì)胞色素c轉(zhuǎn)移到分子氧,并有助于線粒體內(nèi)膜的質(zhì)子電化學(xué)梯度。該復(fù)合體由13個(gè)線粒體和核編碼的亞基組成。線粒體編碼的亞基執(zhí)行質(zhì)子泵活動(dòng)的電子轉(zhuǎn)移。
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TF抗原;轉(zhuǎn)鐵蛋白(TF)重組蛋白多種屬
tf抗原;轉(zhuǎn)鐵蛋白(tf)重組蛋白多種 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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MHCG抗原;Ⅰ類(lèi)主要組織相容性復(fù)合體G(MHCG)重組蛋白多種屬
mhcg抗原;ⅰ類(lèi)主要組織相容性復(fù)合體g(mhcg)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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TRAF6抗原;TNF受體關(guān)聯(lián)因子6(TRAF6)重組蛋白多種屬
traf6抗原;tnf受體關(guān)聯(lián)因子6(traf6)重組蛋白多種屬 是traf家族中的成員,是nf-kappab通路的一種信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)子,traf6分布較廣泛,在腦、肺、肝、骨骼肌及腎臟分布較高,在心臟、脾臟和睪丸也有表達(dá)。
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